Transformation du DINP
L’alcool d’isononyle, utilisé dans la synthèse du DINP, est produit soit par dimérisation de butène soit par oligomérisation de propylène/butène.
Le DINP est produit par estérification d’anhydride phthalique avec l’alcool d’isononyle dans un système fermé.
La vitesse de réaction est accélérée par des températures élevés (140-250 °C) et un catalyseur.
Après une estérification presque complète, l’alcool en excès est éliminé sous une pression réduite et le produit est ensuite neutralisé de manière classique, lavé à l’eau et filtré.